¡Es necesario actualizar la Farmacopea venezolana!

La Farmacopea de un país es la herramienta fundamental que garantiza la calidad de los medicamentos que en él se dispensan y permiten robustecer el mercado farmacéutico. Cada país establece su farmacopea oficial y las monografías incluidas en ella. Así, es un compendio de sustancias medicinales oficialmente reconocidas, que en la mayoría de los países, constituye parte del marco legislativo sanitario. Este documento se diseña para estandarizar los nombres, descripciones y pureza de las sustancias registradas. Como tal, las descripciones detalladas para ensayar y analizar estas sustancias oficiales, son parte integral de toda farmacopea.

Por ello, contar con una Farmacopea institucionalizada, consolidada y actualizada permitirá disponer de normas que consideren las características propias del rubro farmacéutico nacional, que por cuestiones económicas, tecnológicas, sociales y culturales, tiene necesidades un tanto diferentes a las de los países más desarrollados. Además, su oficialización por el Ministerio de Salud correspondiente, la transformará en guía fundamental para la regulación de medicamentos.

A los 68 años de la primera y única publicación venezolana,  los avances tecnológicos en materia farmacéutica, el descubrimiento de nuevos agentes terapéuticos y los cambios en la legislación nacional han hecho que este Código Oficial se encuentre desactualizado, haya caído en desuso, y otros textos internacionales hayan sido adoptados por la Farmacia venezolana como elementos de consulta, no obstante que la normativa farmacéutica nacional ordene su acatamiento en las preparaciones farmacéuticas en nuestro país.

AVEDEFAR quiere constituirse en la institución que canalice los esfuerzos dirigidos a producir los cambios normativos que requiere nuestra Farmacopea, junto al gremio farmacéutico, líder indiscutible de esta transformación.

Por ello, instamos a la comunidad farmacéutica nacional a participar en la actualización de este importante instrumento científico mediante la unión de esfuerzos para tal fin, e invitamos a todos los farmacéuticos interesados en participar en esta transformación, a unirse a esta propuesta en "Tu opinión nos interesa" de este blog, para fijar posición en torno a los cambios que requiere la actualización de dicho instrumento.   

AVISO OFICIAL

El Ministerio del Poder Popular para la Salud, en cumplimiento de lo establecido en el artículo 139 del Decreto con Rango, Valor y Fuerza de Ley Orgánica de la Administración Pública, iniciará el proceso de consulta pública del Proyecto de Resolución mediante la cual se dictan las Normas para el Control de Actividades Susceptibles de Generar Contaminantes Atmosféricos.

Los interesados pueden obtener el texto del Proyecto de Resolución, tanto en la sede de Dirección General de Salud Ambiental, ubicada en la Urb. Andrés Bello, Calle José Pérez Bonalde, Edif. Ingeniería Sanitaria, Maracay, estado Aragua, en el horario comprendido entre las 8:00 a.m. y las 4:00 p.m., como a través del portal oficial en Internet de este Ministerio en la siguiente dirección: www.mpps.gob.ve

Esta consulta pública iniciará el 21 de febrero y culminará el 17 de marzo de 2011, fecha hasta la cual se recibirán las respectivas observaciones y comentarios, las cuales podrán ser consignadas en la dirección y horario arriba indicados, ó remitidas a través de los correos electrónicos:  

areanormativa@gmail.com

digesriesa.cs@gmail.com 

Baje la Resolución aquí 

Responsabilidad Profesional Farmacéutica

Luis E. Leal G.*

Esencial al estudio de la responsabilidad profesional del farmacéutico y en el contexto de la protección a los derechos a la vida y salud de la población, se impone diferenciar  situacio­nes  en las que se ocasionan lesiones o la muerte  de  las  personas,  en ocasión del ejercicio profesional  culposo, de aquellas en las que fuera de tal ejercicio, se producen iguales consecuencias lesivas o mortales por actos intencionales, no amparadas por la responsabilidad profesional. Aún cuando ambas situaciones arrojan  los mismos resultados finales, en  la primera impera una conducta imperita, imprudente o negligente, que puede encontrar amparo en la denominada responsabilidad profesional, en tanto que en la segunda situación priva la resolución libre, consciente y voluntaria de dañar mediante una acción u omisión prevista y sancionada por la Ley,  y en la que dolo e intención caracterizan su comportamiento y que se rige por la responsabilidad genérica u ordinaria que abarca el ámbito civil y el penal. (Leer más)

*El presente resumen  es parte del trabajo de Ascenso  titulado "El ejercicio de la Farmacia en Venezuela", presentado por el autor para optar a la Categoría de Profesor Asociado, en la Universidad Central de Venezuela. Caracas, 1999.

Cuida tu salud, no compres medicamentos a través de Internet

ESTOCOLMO, SUECIA.- La venta y circulación de medicamentos falsificados en el mundo creció un 30% entre 2008 y 2009, según datos del Pharmaceutical Security Institute, una organización no gubernamental multinacional que trabaja desde Washington con 25 laboratorios en todo el mundo para recolectar información sobre dicha actividad ilícita, que perjudica a los pacientes.

La profesora universitaria Jimena Camacho, quien sufre trastornos del sueño, comenta su caso: "El doctor me recetó un pastilla para dormir. Cada día me llegaban ofertas de medicamentos por Internet y se me hizo fácil comprarla en la web. No tardó más que un par de días en llegarme desde un domicilio de los Estados Unidos. A la semana de empezar a tomarla, seguía sin dormir. Un día ya no pude ir a dar clases; estaba en una crisis nerviosa".

Los laboratorios farmacéuticos ya han tomado cartas en el asunto, porque además de los pacientes, son los más afectados por el tráfico de medicamentos falsificados: "Nos desprestigian frente a la gente y los profesionales de la salud, que pierden la confianza en nuestras compañías", dice Nathalie Tallet, directora del Laboratorio Central de Análisis de Falsificaciones de Sanofi-Aventis en Tours (Francia), que agrupa los datos de más de 80 sitios donde la farmacéutica francesa tiene representación y que se dedica a analizar con tecnología punta las muestras de piratería que le llegan desde países como México, Brasil, Rusia, Francia, Irán, Irak, Sudáfrica y Egipto.

Según Tallet: "Hay medicamentos que no tienen principio activo; otros que en realidad son otra sustancia o incluso, que no tienen nada. También hay empaques que son falsificados con tanta fidelidad que parecen los originales. Nosotros en el laboratorio nos dedicamos a desmontar el engaño con cromatografía, microscopios digitales o análisis de dilución".

La cromatografía a la que se refiere Tallet es una sofisticada técnica de análisis físico y químico que puede encontrar la "huella digital" de las sustancias en una pastilla. Los microscopios digitales pueden descubrir los más pequeños detalles que delatan el engaño en un empaque. Los análisis de dilución arrojan datos específicos de cuánto tiempo tarda el cuerpo humano en absorber las sustancias farmacéuticas y así detectar si una pastilla es lo que dice ser.

Con esta información, Sanofi-Aventis, por ejemplo, puede hacer recomendaciones a las autoridades de salud de cada país para que articulen medidas contra la piratería. Tallet dice: "Es un verdadero problema de salud pública y no sólo un ilícito”.


Según la OMS, el 50% de las ventas de fármacos en Internet son falsificaciones, y ello pone en peligro la vida de la población. Aún cuando la regulación y distribución de cada país es diferente, se recomienda comprar siempre los medicamentos en las farmacias establecidas.

Jimena lo entendió bien, pues luego de  pasar una semana en cama mientras se recuperaba de un padecimiento psiquiátrico que fue de mal a peor, decidió no adquirir medicamentos por Internet.

http://www.elmana.com

Nuevos Requisitos para Farmacias Comerciales

Recientemente el Ministerio de Salud y Desarrollo Social estableció nuevos requisitos para la notificación del cambio de regente o director técnico de establecimientos farmacéuticos, cosméticos, naturales y homeopáticos, y formuló las variables a considerar en estas actividades. 
Puedes acceder a estos formularios en esta página, siguiendo los links a continuación:

FARMACIAS COMERCIALES REGIONALES

REQUISITOS PARA CAMBIO DE REGENCIA

VARIABLES BÁSICAS DE FARMACIA COMERCIAL