¿Puede Hacienda acceder a datos de salud de pacientes en una inspección fiscal a sus médicos?

El Gabinete Jurídico de la Agencia Española de Protección de Datos presentó el informe numero 242/2010, en el cual fijó posición en torno a una consulta que la Agencia Tributaria española solicitara a la Agencia Española de Protección de Datos (AEPD), a raíz de la petición de documentos que la Agencia Tributaria hiciera a varios médicos a los que estaba inspeccionando en materia de impuestos.

La Agencia Tributaria pretendía que los médicos le entregasen, entre otros documentos, las historias clínicas y las copias de los consentimientos informados firmados por los pacientes antes de las intervenciones quirúrgicas a las que iban a ser sometidos.

La AEPD consideró que la información requerida por la Agencia Tributaria constituía datos personales relativos a la salud de los pacientes, e irrelevantes para la investigación en curso, y que su entrega a la Agencia Tributaria sería efectivamente una cesión de los mismos, en tanto que suponía una revelación de datos a un tercero.

Sentada esta premisa, se indicó que los datos de salud sólo pueden ser cedidos cuando lo disponga una Ley o bien cuando el afectado lo consienta expresamente.

En cuanto a la primera posibilidad, tras revisar la normativa tributaria, la AEPD concluye que esta normativa impone la obligación de facilitar la información que revista “trascendencia tributaria”, pero que los datos pedidos por la Agencia Tributaria no pueden considerarse como tales.

Además, la Agencia de Protección de Datos recuerda que la ley básica que regula la historia clínica (Ley 41/2002, de Autonomía del Paciente) exige que el acceso a las historias clínicas se haga únicamente con fines médicos y por parte de profesionales médicos. Por excepción, dicha norma sólo permite el acceso a la historia clínica con fines no médicos en tres supuestos:

(i) cuando se acceda para fines judiciales, epidemiológicos, de salud pública, de investigación o docencia, previa la adopción de medidas que aseguren el anonimato del paciente, a menos que éste haya prestado su consentimiento a tal acceso.

(ii) cuando lo solicite una autoridad judicial y la identificación del paciente sea necesaria para la tramitación del proceso.

(iii) cuando deba acceder algún órgano de inspección sanitaria, siempre que sea con una finalidad asistencial o sanitaria.

La AEPD entiende que el requerimiento de la Agencia Tributaria no entra en ninguno de estos tres supuestos. Por estos motivos, la AEPD concluye que los médicos deben abstenerse de facilitar estas informaciones a menos que no cuenten con el consentimiento del paciente.

Tomado de la Agencia Española de Protección de Datos.

Mutatis mutandis, en Venezuela se manejan los mismos alegatos aludidos por la Agencia Española de Protección de Datos. (Ver Constitución nacional, art. 60; Código de Deontología Odontológica, Reglamento de la Ley de Ejercicio de la Odontología. Observación de la Administración del Blog)

¿Tiene futuro la receta electrónica en Venezuela?

La receta electrónica surge como alternativa a la forma usual en la que se ha venido manejando la prescripción y dispensación de los medicamentos. El modelo que la sustenta no pretende imponer un determinado patrón de conducta a los responsables del manejo de la receta médica ancestral; tampoco busca banalizar el sistema de prescripción y dispensación de medicamentos, ya que estas operaciones tienen significado propio y deben ser ejecutadas de forma impecable por los profesionales a quienes se encomiendan. Con la receta electrónica se aspira optimizar el resultado de las tareas de médicos, odontólogos y farmacéuticos en la prescripción y dispensación de medicamentos, facilitando al paciente cumplir las instrucciones de una manera oportuna, cómoda, práctica y sencilla, que le permitan reducir los riesgos que se le pudieran presentar. Para ello se propone otra visión que, usando la informática, facilite el manejo de cierta información dispuesta en una base de datos, relacionada con el diagnóstico clínico, el tratamiento propuesto, las indicaciones de los medicamentos ordenados, el estado patológico del paciente, los efectos adversos y las reacciones a ciertos medicamentos, garantizando el estricto acatamiento de las instrucciones en la dispensación farmacéutica. 

Medicamentos que no deben sustituirse por otros con el mismo principio activo, sin la autorización expresa del médico prescriptor

Con el objeto de  proteger  la salud de los pacientes, algunos medicamentos han sido exceptuados de aplicación de las reglas generales de sustitución por el farmacéutico. Por ello, se insta a estos profesionales abstenerse de sustituirlos en el acto de dispensación, sin la autorización expresa del médico prescriptor.

Estos medicamentos son:

a) Medicamentos biológicos (insulinas, hemoderivados, vacunas, medicamentos biotecnológicos).

b) Medicamentos que contengan alguno de los principios activos considerados de estrecho margen terapéutico, excepto cuando se administren por vía intravenosa: acenocumarol, carbamazepina, ciclosporina, digoxina, fenitoina, levotiroxina, litio, metildigoxina, tacrolimus, teofilina y warfarina.

c) Medicamentos que contengan principios activos sujetos a especial control médico o aquellos que requieran medidas específicas de seguimiento por motivos de seguridad: derivados de vitamina A (isotretinoína, acitretina) de administración sistémica, ácido acetohidroxámico, talidomida, clozapina, pergolida, cabergolina, vigabatrina y sertindol.

d) Los medicamentos para el aparato respiratorio administrados por vía inhalatoria.

El listado de medicamentos en referencia se mantiene permanentemente actualizado y puede consultarse en la siguiente dirección:

www.agemed.es/profHumana/medicaNoSustituibles/home.htm

La crisis eléctrica y la estabilidad de los medicamentos en Venezuela

A consecuencia de los continuos cortes de energía eléctrica a los que se encuentra permanentemente sometido nuestro país, hemos observado el deterioro en la producción y conservación de bienes y servicios necesarios para la población. En esta categoría de bienes afectados por las fallas del servicio eléctrico, encontramos un grupo de medicamentos que para su efectividad, requieren almacenarse en lugares adecuados con temperatura controlada que no rebase los 30º, con excepción de aquellos que deben ser conservados entre 2 y 8 ºC (Termolábiles) y a los cuales el fabricante advierte de tal eventualidad, indicándolo en el envase. Cuando la cadena de frío falla, los medicamentos se deterioran produciéndose cambios físicos y químicos que los hace perder efectividad y que obliga descartarlos para que no causen daño. Tal es el caso de las vacunas, toxoides, insulina, supositorios, gamma globulina, plasma sanguíneo, suero antiofídico y todas aquellas preparaciones que una vez elaboradas, se recomienda refrigeración.

El artículo 63 de la Ley del Medicamento establece al farmacéutico el deber de inducir el uso racional y seguro de los medicamentos dispensados en las Oficinas de farmacia y Centros hospitalarios públicos y privados del país, lo que implica su óptima conservación en ambiente acorde con sus características. Para cumplir tal cometido, el farmacéutico debe garantizar y asumir la responsabilidad por la calidad, conservación, custodia y dispensación de los medicamentos para las actividades intrahospitalarias y tratamientos extrahospitalarios que requieran una particular vigilancia, supervisión y control. En igual sentido de expresa el artículo 7° del Reglamento de la Ley de Ejercicio de la Farmacia cuando establece que los regentes y los dueños de los establecimientos farmacéuticos son responsables de la pureza y legitimidad de los productos que expendan u ofrezcan a la venta o que empleen en la elaboración de sus preparaciones y de consiguiente, les incumbe la obligación de verificar su pureza antes de ofrecerlos al consumo, lo que necesariamente implica la refrigeración, en los casos que proceda.

En ocasiones y en el contexto planteado, la crisis del sistema eléctrico nacional repercute en tales labores impidiendo la conservación del medicamento por lo ya expuesto. Por ende, la merma en la conservación y calidad del medicamento no puede imputarse al regente como establece la norma, ya que no está en su esfera manejar las fallas del sector eléctrico, por ser éste un servicio público propio que de manera exclusiva y excluyente, monopoliza el estado.

Aparentemente, la crisis del sector eléctrico en nuestro país no tiene una solución inmediata, por lo que solo nos queda advertir a la colectividad, que en caso de necesitar consumir un medicamento que ha permanecido largo tiempo fuera de la cadena de refrigeración, consulte al farmacéutico de confianza sobre sus condiciones y así evitar accidentes fatales. 

Operación internacional contra el suministro en línea de medicamentos falsos e ilegales

LYON (Francia) – Más de 40 países participaron en la acción contra la venta por Internet de medicamentos falsos e ilícitos, destinada a concientizar sobre los riesgos sanitarios que ocasionan estos productos y que ha dado lugar a detenciones en todo el mundo y al decomiso de miles de fármacos potencialmente perjudiciales para la salud.

La operación PANGEA III, dirigida contra los sitios web que suministran medicamentos ilegales y peligrosos, es la mayor operación de este tipo que se realiza a través de Internet en apoyo al Grupo Especial Internacional contra la Falsificación de Productos Médicos (IMPACT, por sus siglas en inglés). Ha sido coordinada por INTERPOL, la Organización Mundial de Aduanas, el Permanent Forum of International Pharmaceutical Crime (PFIPC, foro permanente sobre delitos farmacéuticos internacionales), el grupo de trabajo de aplicación de la ley de los Jefes de Agencias de Medicamentos (HMA WGEO, por sus siglas en inglés), el sector farmacéutico y los proveedores de sistemas de pago electrónico (Leer más).

Fuente: 
http://www.interpol.int/Default.asp

Temen que bacteria se propague por el mundo

Una superbacteria mortífera fue descubierta en una cuarta parte de muestras de agua recogidas en depósitos de agua potable y charcos en las calles de Nueva Delhi, según un nuevo estudio.

Los expertos consideran que es la prueba más reciente de que la nueva bacteria resistente a los medicamentos, conocida como NDM-1, nombrada por Nueva Delhi, circula por el ambiente y podría propagarse al resto del mundo.

La superbacteria sólo puede tratarse con un par de antibióticos altamente tóxicos y costosos.

Desde que fue identificada por primera vez en 2008, ha aparecido en varios países, incluso Estados Unidos, Australia, Gran Bretaña, Canadá y Suecia.

La mayoría de las infecciones se han manifestado en personas que viajaron recientemente o recibieron procedimientos médicos en India, Pakistán o Bangladesh.

“Este no es un problema que acecha en el futuro… Hay gente que está muriendo ahora por infecciones que no pueden tratarse”, advirtió David Heymann, presidente de la Oficina Británica de Protección a la Salud, que no participó en la investigación.

En el último trimestre del año pasado, científicos británicos analizaron más de 200 muestras de agua en el centro de Nueva Delhi, incluso agua del grifo y agua recolectada en las calles.

Hallaron el gen de la superbacteria en dos de las muestras de agua para beber y en 51 de las de la calle. Los investigadores encontraron el gen super resistente en once tipos de bacteria, incluso las causantes de disentería y cólera.

Por comparación, los científicos también recogieron 70 muestras de un centro de tratamiento de agua en Cardiff, Gales, Gran Bretaña. No se hallaron superbacterias en ninguna.

La investigación fue financiada por la Unión Europea y se publica en la revista Lancet Infectious Diseases.

Mark Toleman, investigador de la Universidad de Cardiff y uno de los autores del estudio, dijo que la superbacteria se propagaba en el suministro de agua de Nueva Delhi, pero que los expertos no sabían cuánta gente se ha enfermado por ella.

Calculó que medio millón de personas en esa ciudad son ahora portadores del gen de la superbacteria.

La portavoz del ministerio de salud de la India, S. Sharan, dijo que las autoridades no han visto el estudio de Lancet y que no podían formular comentarios al respecto.

Desde que la superbacteria se descubrió en el Reino Unido el año pasado, las autoridades británicas dijeron haber detectado 70 casos en la nación. “Tenemos interés en corregir los problemas de higiene en la India”, dijo Toleman, y agregó que Occidente debería invertir más fondos en los proyectos de purificación del agua en Asia. “De otro modo, (las superbacterias) podrían salir de Asia y propagarse por todo el mundo”.

Venezuela solicitará a Colombia tecnología farmacéutica

Caracol,  Abril 6 de 2011

Hoy en Bogotá se reúnen miembros del Gobierno venezolano con representantes de la industria farmacéutica, para buscar asesoría, apoyo y negocios en el sector salud.

La cita se cumplirá en la Embajada de Venezuela en Bogotá, donde se acordará la colaboración inicialmente, para la adquisición urgente de varios medicamentos como antibióticos de última generación y de oxigenadores pediátricos.

Alberto Bravo, director ejecutivo de la Asociación de Industrias Farmacéuticas Colombianas, aseguró que el interés del vecino país es montar en conjunto con Colombia unas plantas farmacéuticas.

"La propuesta concreta es que desarrollemos plantas de producción de manera conjunta", explicó Bravo.

Venezuela está interesada en aportar capital y Colombia la tecnología de punta en la industria farmacéutica.

"Nos han pedido fundamentalmente que les hagamos transferencia de tecnología", indicó.

La misión venezolana tiene prevista la visita a varias plantas farmacéuticas colombianas y contactos con entidades dedicadas a la dotación médica.

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Al respecto, me permito formular las siguientes observaciones:

En Venezuela existen TRES (3) Facultades de Farmacia de alto perfil académico, técnico, científico, y de reconocido prestigio internacional. Dos de esas Facultades funcionan en Universidades públicas (UCV y ULA) y la tercera en una Universidad privada (USM). Esas Facultades albergan un numeroso grupo de estudiantes que pronto se convertirán en farmacéuticos;

En esas Facultades de Farmacia contamos con un personal docente de elevado nivel ético, académico, técnico y científico, plenamente capacitado para asesorar al Gobierno venezolano en el desarrollo de las plantas de producción que hoy le solicita a Colombia;

Ese personal al cual el Gobierno le da la espalda, tiene un alto sentido nacionalista y cumple con su labor académica, docente y de investigación para formar el personal farmacéutico que requiere el desarrollo del país, a pesar de los bajos salarios a los que se les tiene sometido;

Asimismo, nuestro gremio cuenta con un numeroso grupo de farmacéuticos que se desempeñan en diversas áreas, y que se encuentran ampliamente capacitados para colaborar en la resolución de cualquier aspecto que se les requiera;

En Venezuela existen laboratorios nacionales y extranjeros, públicos y privados, de investigación y de producción, que pueden asesorar al Gobierno nacional no solo en transferencia de tecnología, también en cualquier otra rama del área farmacéutica.

Por ello, no se justifica que el Gobierno nacional nuevamente ignore a nuestros profesionales, buscando en el exterior lo que bien sabe existe en nuestro país.

L.E.Leal G. 

Farmacéutico. 

Profesor Asociado

Cátedra de Física Aplicada I y II.
Facultad de Farmacia, U.C.V.

Investigadores explican el fracaso del tratamiento antirretroviral en el 15% de los pacientes

Investigadores de la Universidad de Harvard (EE.UU.) y del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa de Barcelona han logrado explicar el fracaso del tratamiento antirretroviral en el 15 por ciento de los pacientes seropositivos, que pasan desapercibidos en los tests de resistencia convencionales.

En el marco de un estudio multicéntrico liderado por la universidad americana, y en el que han participado también la Universidad de Zurich, de Yale y la University College de Londres, los científicos han constatado que la presencia de variantes minoritarias del VIH resistentes a los fármacos, duplica el riesgo de fracaso del tratamiento en el citado 15 por ciento de los pacientes. (Leer más)

Nuevo coctel de medicamentos es prometedor en tratamiento de hepatitis C

Versión Final, Maracaibo, 03-04-2011

Un coctel de tres medicamentos, de ellos uno nuevo -el Boceprevir-, fue más eficaz que las terapias actuales contra la hepatitis C, una enfermedad viral crónica del hígado que puede derivar en cáncer, según resultados de un estudio clínico divulgado el miércoles.

“Este estudio representa un avance notable. Potencialmente puede conseguir curar a las personas con hepatits C que no responden a las terapias existentes”, señala Stuart Gordon, uno de los encargados del servicio de hepatología del hospital Henry Ford en Detroit (Michigan, norte de EEUU) y coautor del estudio.

Así, “pronto vamos a disponer de un nuevo tratamiento estándar para enfermos que sufren hepatitis C”, agregó, señalando que este estudio abre la vía a “una nueva era en el desarrollo de antivirales para tratar la hepatitis C”, contra la que no existe vacuna.

Los resultados de esta prueba clínica se publicaron en la revista especializada New England Journal of Medicine con fecha 31 de marzo.

Para esta investigación, los médicos trataron a más de 1.000 pacientes en varios países, entre ellos Estados Unidos y Canadá, con la terapia que se usa actualmente y que consiste en una combinación de Peginterferon y Ribavirina (Rebetol) durante cuatro semanas.

Un grupo de control siguió recibiendo sólo el Peginterferon y la Ribavirina por 44 semanas más, mientras un segundo grupo siguió recibiendo este tratamiento más el Boceprevir durante 32 semanas.

Un tercer grupo recibió esta misma terapia de tres fármacos durante 44 semanas.

Los participantes de ambos grupos tratados con Boceprevir mostraron tasas bastante más elevadas de respuesta viral sostenida, es decir de desaparición de del virus en la sangre.

Esta tasa fue de 59% y 66% en los grupos 2 y 3 respectivamente, contra 21% en el grupo testigo.

Influenza, Gripe AH1N1, síntomas y precauciones, Diagnóstico, Tratamiento, Vacuna

EL VIRUS

Esta enfermedad es producida por los virus A, B y C de la influenza. El virus C ocasiona una enfermedad muy ligera y no ocasiona brotes o epidemias. En cambio los virus A y B si pueden causar dichos eventos. El virus A puede infectar a humanos y animales y es el responsable de los grandes brotes que se presentan anualmente en todo el mundo mientras que el virus B causa brotes reducidos.

CARACTERÍSTICAS DEL VIRUS DE LA INFLUENZA.

Imagen tomada de Internet

Todos los virus de la influenza del tipo A, incluidos los que regularmente causan epidemias estacionales en el hombre, son genéticamente lábiles y están bien adaptados para eludir las defensas del huésped. Los virus de la influenza carecen de los mecanismos de corrección de  pruebas y reparación de errores que operan durante la replicación genética. Como resultado de esos errores no corregidos, la composición genética de los virus cambia conforme se van replicando en el hombre y en los animales, y la cepa original se reemplaza por una nueva variante antigénica. Estos cambios constantes y por lo general pequeños de la composición  antigénica de los virus A de la influenza es lo que se denomina «deriva» antigénica. La tendencia de los virus de la influenza a experimentar cambios antigénicos frecuentes y permanentes obliga a vigilar constantemente la situación mundial de la enfermedad y a introducir cada año ajustes en la composición de las vacunas. Ambas actividades son una piedra angular del Programa Mundial de la OMS contra la Influenza desde sus inicios en 1947. Los virus de la influenza presentan una segunda característica de interés en salud pública: la cepa A de influenza, incluidos los subtipos de diferentes especies, pueden intercambiar o «recombinar» su material genético y fusionarse. Ese proceso de recombinación, conocido como «shift» (cambio) antigénico, desemboca en un nuevo subtipo distinto de los dos virus originales. Como las poblaciones carecen de inmunidad frente al nuevo subtipo, y sin vacuna alguna que confiera protección contra él, el cambio antigénico ha dado lugar a lo largo de la historia a pandemias altamente letales. Para que ello ocurra, el nuevo subtipo ha de poseer genes de los virus de la influenza humana que le permitan transmitirse fácilmente de una persona a otra durante periodos sostenibles.

LA ENFERMEDAD

Los virus se diseminan al aire cuando un enfermo habla, tose o estornuda; otras personas se pueden infectar al respirar el aire contaminado con los virus o cuando la persona toca algún objeto contaminado con los virus y posteriormente se toca la boca o nariz. Las personas contagiadas pueden diseminar virus desde uno o días antes de sentirse enfermos y siguen excretando virus hasta por 7 días después. En el caso de los niños pueden transmitir los virus incluso por varios días más.

SIGNOS Y SÍNTOMAS

La enfermedad se caracteriza por presentar un inicio súbito, fiebre alta (mayor a 39º C), dolor de cabeza, fatiga, tos, dolor de garganta, rinorrea, congestión nasal, dolor muscular intenso y ataque al estado general. En los niños se puede presentar nauseas, vomito y diarrea.

DIAGNÓSTICO

La enfermedad respiratoria causada por la influenza es difícil distinguirla de otras enfermedades causadas por otros patógenos basándonos únicamente en la sintomatología, por lo cual es necesario apoyarse en estudio de laboratorio el cual consiste en tomar una muestra de exudado faríngeo para realizar el cultivo y demostrar la existencia del virus.

TRATAMIENTO

El tratamiento es solamente sintomático, no se deben utilizar antibióticos ya que estos sirven para matar a las bacterias, no a los virus. Existen algunos medicamentos que pueden ser empleados en los pacientes con influenza. Estos son la amantadina, rimantadina, oseltamivir y zanamivir. Los dos primeros solo son efectivos contra los virus tipo A. La acción de estos medicamentos permite la recuperación del paciente, recortando su convalescencia en aproximadamente uno o dos días siempre y cuando sean administrados en las primeras 48 horas de inicio del padecimiento. Estos medicamentos son de uso delicado y solo deben ser prescritos por personal médico.

VACUNACIÓN

La medida más eficaz para prevenir la influenza y reducir las complicaciones de la enfermedad, es la vacunación. Esta vacuna no debe aplicarse a personas alérgicas a las proteínas del huevo, o con antecedentes de reacción grave a la vacunación o que hayan padecido Síndrome de Guillain-Barré en los seis meses anteriores a la vacunación. 

Preferentemente deben vacunarse: 

• Los niños y niñas entre 6 a 23 meses de edad. 

• Niños mayores de 2 años, adolescentes y adultos con inmunocompromiso, problemas respiratorios, problemas cardíacos, enfermedades metabólicas o con problemas renales. 

• Embarazadas de alto riesgo (adolescentes, diabetes gestacional, preeclampsia, eclampsia, multíparas) que se encuentren en el tercer trimestre del embarazo. 

• Adultos mayores de 65 años. 

 MEDIDAS DE PREVENCIÓN

• Abrigarse y evitar cambios bruscos de temperatura.
• Alimentarse adecuadamente y consumir abundantes frutas y verduras ricas en vitaminas A y C (zanahoria, lechoza o papaya, guayaba, naranja, lima, limón, mandarina, piña, etc.)
• Tras tener contacto con secreciones nasales propias o de otra persona, lavarse las manos con agua y jabón o con gel desinfectante con alcohol.
• Evite tocarse los ojos, la nariz y la boca tanto como sea posible.
• Manténgase alejado de personas enfermas.
• Dormir suficiente, hacer ejercicio, controlar el estrés, tomar muchos líquidos.
• Evitar exposición a contaminantes ambientales.
• No fumar en lugares cerrados o cerca de niños, ancianos y personas enfermas.

• Al toser o estornudar hay que taparse la boca con pañuelos desechables, y luego colocarlos en lugares seguros.
• No compartir alimentos, vasos o cubiertos.
• Ventilar y permitir la entrada del sol en la casa, las oficinas y en todos los lugares  cerrados.
• Si las secreciones respiratorias caen sobre alguna superficie, debe ser limpiada con agua y cloro o jabón.
• No llevar a los niños a lugares con mucho público y no permitir que adultos enfermos besen o abracen a los menores.
• Vacunarse contra la influenza estacional, para evitar infectarse con uno de los tipos  que circulan y facilitar el diagnóstico del médico.

LA VACUNA

Cada año la Organización Mundial de la Salud a través de la red mundial de influenza (FLUNET) constituida por los laboratorios de referencia en todo el mundo monitorea la presencia de los  virus que circulan y realiza la formulación de las vacunas que tendrán que utilizarse cada año debido a los cambios de los virus para cada uno de los hemisferios. La vacuna de la influenza es cultivada en huevos de gallina embrionados y generalmente está constituida por tres virus que son los que anualmente causan el mayor número de casos en el mundo dos son del tipo A y uno del tipo B.

Para leer en formato electrónico el documento emitido por la ONU, presione AQUI

Vademecum lanza su aplicación móvil para dispositivos Blackberry

Incluye información de más de 5.000 fármacos internacionales

 

MADRID, 31 Mar. (EUROPA PRESS) 

Vademecum acaba de lanzar al mercado una nueva aplicación (App) para dispositivos Blackberry, que alberga toda la información de sus guías farmacológicas. La descarga de la 'App Vademecum Blackberry' puede realizarse ya desde la 'Blackberry App World' (tienda de descarga de aplicaciones de este dispositivo).

 La versión Blackberry de la aplicación móvil de información farmacológica de Vademecum responde a la creciente demanda por parte de los profesionales sanitarios de disponer de "contenidos imprescindibles" en su práctica diaria en las principales plataformas del mercado. Así lo indicaba la consultora CSD en un estudio realizado en España, que afirmaba que el 10 por ciento de los médicos de España utilizaba una terminal Blackberry.

 Esta nueva aplicación, a semejanza de su homóloga para iPhone y iPod Touch, permite buscar los medicamentos por principio activo y por indicación terapéutica e incluye, además, una recopilación de nombres comerciales de medicamentos de 28 países. 

En cuanto a la información por principio activo, muestra resultados sobre alertas de farmacovigilancia, lactancia, embarazo, insuficiencia renal y hepática, fotosensibilidad y efectos en la conducción.

 Asimismo, en el listado de principios activos comercializados en España, se incluye información de los envases, precios, códigos nacionales e información de dispensación de estos fármacos mientras que, para la elaboración del listado de otros países como México,  Alemania, Francia, Estados Unidos, Italia o Portugal, se ha recopilado información de más de 5.000 medicamentos comercializados en estos países.