FDA aprueba venta de versiones genéricas de medicamento para asma

Imagen MS&D

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el pasado viernes 3 a 10 farmacéuticas, la venta de las primeras formas genéricas de Singulair (Montelukast Sódico), medicamento  usado para el asma y alergia y distribuido por Merck Sharp & Dohme.Las farmacéuticas incluyen a Mylan Inc, Teva Pharmaceutical Industries Ltd y a la división
Sandoz de Novartis AG.

Singulair bloquea los leucotrienos, participantes en los procesos de inflamación crónica, aumentando la permeabilidad vascular y favoreciendo el edema de la zona afectada, a diferencia de la mayoría de los antialérgicos que bloquean la proteína histamina.

Merck cuenta con que su respetada serie de fármacos experimentales tenga éxito y ayude a compensar las ventas de Singulair. En los próximos 18 meses, Merck buscará la aprobación de seis medicamentos, entre ellos aplicaciones para nuevos tipos de terapias para el insomnio y la osteoporosis. FDA